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Salud y Ciencia

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4 de cada 10 bebés sordos por un virus pasan el cribado auditivo

Un programa en Ohio cribó a 7.500 bebés con saliva y, si hacía falta, orina: detectó citomegalovirus congénito en 34 y multiplicó x2,5 los casos.

Artículo validado por

Natali González, Médica

Colegio Oficial de Médicos de La Rioja · nº 26/4812791

Fechas

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Actualizado
Manita de recién nacido aferrada al dedo de un adulto, bajo luz natural y suave de ventana.
Manita de recién nacido aferrada al dedo de un adulto, bajo luz natural y suave de ventana.

En resumen5 claves

  1. 01Un programa de cribado en Ohio detectó citomegalovirus congénito en 34 de casi 7.500 bebés cribados, multiplicando por 2,5 los casos identificados frente a la práctica previa.
  2. 02El citomegalovirus congénito es la infección más frecuente al nacer y la primera causa no genética de pérdida de audición y de retraso del desarrollo.
  3. 03El test se hace con una muestra de saliva en las tres primeras semanas de vida, y se confirma con orina si el primer resultado es positivo.
  4. 04Más del 40% de los niños que acaban con pérdida de audición por CMV pasan el cribado auditivo neonatal, según los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.
  5. 05En España y Reino Unido hoy no se hace cribado neonatal universal; este estudio aporta datos a favor de implantarlo.

Qué se ha descubierto

Un programa en Ohio detectó citomegalovirus congénito en 34 bebés de casi 7.500 cribados. Multiplica por 2,5 los casos que se habrían identificado con la práctica habitual. Lo publica esta semana Pediatrics y lo ha coordinado el equipo de enfermedades infecciosas pediátricas de la Clínica Cleveland.

La cifra importa por una razón concreta: el citomegalovirus congénito es la infección más frecuente al nacer y la primera causa no genética de pérdida de audición en niños. En países de ingresos altos afecta a alrededor de 0,6-0,7% de los recién nacidos, según una revisión reciente en Ochsner Journal. En países de ingresos medios y bajos la cifra sube hasta 1 de cada 71 nacidos vivos, según la guía del Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos del Reino Unido publicada en 2025.

Cómo se hizo el estudio

El equipo montó un protocolo mixto. En las unidades de cuidados intensivos neonatales se cribaba a todos. En las plantas de nursery, solo a bebés con factores de riesgo. La prueba era una PCR, una técnica que detecta material genético del virus, primero en saliva. Si la saliva daba positiva, se confirmaba con orina. Todo en las tres primeras semanas de vida, antes de que el bebé pueda haberse infectado por otra vía.

Los números: entre 2022 y 2025 nacieron 50.438 bebés en la Clínica Cleveland en Ohio. Se cribó al 14,9%, casi 7.500, frente a 150 anuales antes. La detección fue del 0,74% en el grupo dirigido, más del doble que en el universal (0,33%). Hallazgos clínicos más frecuentes en los bebés infectados: alteración en la neuroimagen (32,3%) y peso bajo para la edad gestacional (26,5%).

Qué significa y qué no

El estudio demuestra algo operativo: que el cribado es viable a gran escala en un hospital real y que detecta más bebés que la práctica actual, basada solo en síntomas o en fallo del cribado auditivo. Eso permite un seguimiento más estrecho y, en los casos que lo necesiten, tratar con valganciclovir, un antiviral oral, durante seis meses.

Lo que no demuestra es que tratar a todos los bebés positivos cambie su pronóstico a largo plazo. En los bebés con síntomas moderados o graves sí hay ensayos que respaldan el antiviral para reducir el riesgo de pérdida auditiva y de secuelas neurológicas. En los asintomáticos, la mayoría, el beneficio no está claro. Y el estudio tampoco aclara si el cribado universal sería coste-efectivo fuera de un sistema como el estadounidense.

Contexto

Hoy la mayoría de países occidentales no criba a todos los recién nacidos para citomegalovirus. Se mira solo si hay síntomas, si el bebé falla el cribado auditivo neonatal o si la madre tuvo una infección sospechosa durante el embarazo.

Un enfoque que se le escapa a una parte importante de los afectados: según datos de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., más del 40% de los niños que acaban con pérdida de audición por CMV pasan ese cribado.

En España, la prueba solo se pide cuando el bebé tiene síntomas, falla el cribado auditivo neonatal o hay sospecha clínica, según un análisis reciente en un hospital español publicado en Acta Otorrinolaringológica Española. Fuera de los cribados poblacionales que sí están en la cartera común en España, la prueba del citomegalovirus se solicita caso por caso. En Reino Unido, el comité nacional de cribados ha recomendado en 2025 no implantarlo de forma universal, por la falta de evidencia sobre el tratamiento en asintomáticos y por el coste. El nuevo estudio no cambia esa lectura de un día para otro. Pero sí aporta el tipo de datos operativos que faltaban para reabrir el debate.

Para las embarazadas, la fuente principal de exposición son los niños pequeños, sobre todo en casa o en guardería. Dos gestos simples, lavarse las manos tras cambiar pañales y no compartir cubiertos, reducen el riesgo de infección primaria durante el embarazo, como recuerda la guía del Royal College.

Qué falta por saber

Tres cosas, sobre todo.

Primera: ensayos que demuestren que tratar a bebés asintomáticos positivos mejora su audición y su desarrollo, no solo que tengan el virus detectado.

Segunda: un modelo de coste-efectividad para sistemas sanitarios públicos, donde cada prueba se paga con dinero de todos.

Tercera: un protocolo homogéneo que diga qué hacer con cada bebé positivo, con qué frecuencia revisar, durante cuánto tiempo y con qué criterios empezar un tratamiento.

Sin eso, un cribado universal convertiría a muchos niños sanos en pacientes sin un beneficio demostrado. Hasta entonces, la medida más práctica es comprobar que el bebé pasó el cribado auditivo neonatal y reclamar, si hay sospecha, una PCR de orina al laboratorio (las pruebas recomendadas en España por edad se resumen en la guía de cribados del blog). Y durante el embarazo, mantener una higiene de manos cuidadosa cuando se cuida a niños pequeños.

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Fuentes

6 referencias
  1. [1]
    Implementing Congenital CMV Screening in a Large Hospital System · Pediatrics (American Academy of Pediatrics) · 2026 · doi.org
  2. [2]
    Expanded newborn screening identifies virus that can lead to hearing loss and developmental delays · Medical Xpress (nota de prensa de Cleveland Clinic) · 2026 · medicalxpress.com
  3. [3]
    Congenital Cytomegalovirus Infection: Update on Screening, Diagnosis and Treatment (Scientific Impact Paper No. 56) · BJOG (Royal College of Obstetricians and Gynaecologists) · 2025 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. [4]
    Congenital cytomegalovirus infection in pregnancy and the neonate: consensus recommendations · The Lancet Infectious Diseases · 2017 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. [5]
    Congenital Cytomegalovirus Infection · Ochsner Journal · 2019 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. [6]

Historial de cambios

1

Revisamos el artículo cuando cambia la evidencia. Estos son los cambios de fondo registrados.

  1. Ampliación

    Hemos añadido el análisis publicado en 2024 en Acta Otorrinolaringológica Española sobre el cribado selectivo de citomegalovirus en un hospital español.

Preguntas frecuentes

5
¿Qué es el citomegalovirus congénito y por qué preocupa?
Es la infección que un bebé puede adquirir antes de nacer si su madre se infecta por citomegalovirus durante el embarazo, casi siempre sin síntomas. Es la causa no genética más frecuente de sordera infantil y puede causar también retraso del desarrollo y problemas de aprendizaje.
¿Cómo se detecta en el recién nacido?
Con una PCR, una prueba que amplifica material genético del virus, en saliva o en orina dentro de las tres primeras semanas de vida. Si la saliva da positiva, se repite con orina para confirmar, porque la saliva puede contaminarse con restos del virus que no son infección real.
¿Tiene tratamiento?
Los bebés con síntomas moderados o graves se tratan seis meses con valganciclovir, un antiviral oral, para reducir el riesgo de pérdida auditiva y de problemas neurológicos. En los bebés asintomáticos el beneficio del tratamiento no está demostrado.
¿Se hace cribado de citomegalovirus en España?
Hoy no. La prueba solo se pide cuando el bebé tiene síntomas, falla el cribado auditivo neonatal o hay sospecha clínica. Reino Unido y España se han posicionado en contra del cribado universal por falta de evidencia sobre su coste-efectividad y sobre el beneficio del tratamiento en asintomáticos.
¿Cómo se contagia una embarazada?
Sobre todo por el contacto con saliva u orina de niños pequeños, el grupo donde el virus circula con más frecuencia. Medidas simples como lavarse las manos tras cambiar pañales o compartir utensilios reducen el riesgo.

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